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Essa pesquisa é dirigida aos estabelecimentos farmacêuticos e visa solicitar adequação na legislação quanto à necessidade de acompanhamento da bula em embalagens múltiplas.
Conforme RDC Nº 71, DE 22 DE DEZEMBRO DE 2009 do Ministério da Saúde:
IX – embalagem múltipla: embalagem secundária de medicamentos de venda sem exigência de prescrição médica dispensados exclusivamente nas embalagens primárias;
X – embalagem primária: embalagem que mantém contato direto com o medicamento;
Podemos assumir como exemplo uma embalagem (múltipla) com 100 comprimidos distribuídos e vendidos em blisters com 10 unidades cada.
Clique aqui e contribua com a pesquisa ou copie o link abaixo e cole em seu navegador:
Link: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSf51XX5ylWeRz0ZNohxDGn2EZRzcPQQHfgwn_SvMJ0Qetlt8w/viewform
